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2019年6月5日，香雪制藥全資子公司廣州市香雪新藥開(kāi)發(fā)有限公司(“香雪新藥”)與鄭州光超醫(yī)療科技有限公司(“光超醫(yī)療”)簽署了《投資協(xié)議書(shū)》。
香雪制藥繼續(xù)推進(jìn)“拓展主營(yíng)業(yè)務(wù)范圍、延伸產(chǎn)業(yè)鏈”的戰(zhàn)略規(guī)劃，光超醫(yī)療所掌握的先進(jìn)技術(shù)有利于加快香雪制藥醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的布局，隨著光超醫(yī)療未來(lái)的快速發(fā)展，將充分有利于香雪制藥的業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)，整合行業(yè)資源，擴(kuò)大市場(chǎng)份額。
【香雪制藥】
香雪制藥總部位于廣州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)科學(xué)城，是一家專(zhuān)注于中藥資源、智慧中醫(yī)、高效能新藥創(chuàng)制、中藥先進(jìn)制造、生命科學(xué)研究領(lǐng)域的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)醫(yī)藥企業(yè)。于2010年在中國(guó)深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板掛牌上市，主要核心技術(shù)是以具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高親和性T細(xì)胞受體（TCR）核心技術(shù)為主開(kāi)發(fā)新一代抗腫瘤新藥和特異性T細(xì)胞過(guò)繼免疫治療臨床應(yīng)用技術(shù)和智慧中醫(yī)---解決人類(lèi)健康中國(guó)方案。
香雪制藥自主開(kāi)發(fā)TAEST16001注射液成為中國(guó)首款獲批進(jìn)入新藥臨床試驗(yàn)的TCR-T產(chǎn)品。香雪制藥探索并實(shí)踐智慧中醫(yī)模式，建立中醫(yī)藥大數(shù)據(jù)平臺(tái)，分子診斷和基因測(cè)序精準(zhǔn)檢測(cè)平臺(tái)，精準(zhǔn)中醫(yī)診療平臺(tái)和智能物聯(lián)中藥配制平臺(tái)，與澳門(mén)大學(xué)共建大灣區(qū)中醫(yī)藥國(guó)際創(chuàng)新平臺(tái)及智慧中醫(yī)產(chǎn)業(yè)化示范基地。
【光超醫(yī)療】
光超醫(yī)療是一家專(zhuān)注于光學(xué)相干層析成像（Optical Coherence Tomography，OCT）技術(shù)的公司，擁有多項(xiàng)發(fā)明、實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利以及注冊(cè)商標(biāo)，并在國(guó)內(nèi)自主開(kāi)發(fā)研制出第一臺(tái)宮頸疾病光超檢測(cè)儀，開(kāi)發(fā)的光超宮頸檢測(cè)儀，已于 2018 年 10 月取得 CFDA 醫(yī)療器械注冊(cè)許可證，2019 年 1 月取得國(guó)家二類(lèi)器械生產(chǎn)許可證。光超技術(shù)在宮頸癌篩查的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用在國(guó)內(nèi)尚處于起步階段，癌癥探測(cè)領(lǐng)域仍是空白，光超醫(yī)療研發(fā)的光學(xué)相干層析成像系統(tǒng)產(chǎn)品，彌補(bǔ)了現(xiàn)行檢測(cè)方法的缺陷，可通過(guò)無(wú)創(chuàng)傷大面積快速掃描，得到實(shí)時(shí)的細(xì)胞級(jí)別的三維圖像，輔助醫(yī)生判斷病變級(jí)別，可實(shí)現(xiàn)檢診一體化，大大降低患者的生理和心理痛苦，并顯著降低活檢率和漏診率。
香雪制藥
香雪精準(zhǔn)